10月13日，德国生物制药企业勃林格殷格翰通知旗下重磅降糖药欧唐宁（利格列汀）在中邦腹地化坐蓐蓄意风雅开动，这亦然该公司在中国首个终了腹地化坐蓐的东说念主用药。勃林格殷格翰默示，该蓄意将显耀莳植欧唐宁在中国市集的供应踏实性，同期推动上海东说念主用药品坐蓐基地开采升级与产能优化。
上海是勃林格殷格翰热切的市集和研发坐蓐基地，领有发射亚太区域中枢供应关节的计策地位。勃林格殷格翰指出，最新的腹地化坐蓐举措是公司深刻在华计策布局的要害一步，记号着公司在中国市集终显然从生意运营向产业链纵深发展的越过。
勃林格殷格翰全球鼓励委员会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）在开动庆典上默示：“中国依然是全球立异的引颈者，连年来政府积极推动生物医药界限立异。勃林格殷格翰也在执续加多研发的插足，以知足束缚增长的民众卫生健康的需求。”
勃林格殷格翰依然通知，异日5年，蓄意在华研发插足超50亿元东说念主民币，东说念主用药品研发管线将聚焦于代谢、炎症、眼健康和肿瘤学界限。通过“中国要害”计策，这些新产物和新合适症有望在中国终了与全球同步以致更早获批。
这次在中国首个终了原土化坐蓐的降糖药欧唐宁曾是勃林格殷格翰的明星降糖药，早在2013年就在中国获批上市，用于扶持2型糖尿病。2023年，欧唐宁中枢化合物专利到期，尔后多数仿制药上市并被纳入国度集采。在集采前，欧唐宁曾是国内最畅销的降糖药之一。尽管勃林格殷格翰未泄漏中国关联药品的销售数据，阐述米内网数据，2023年，欧唐宁在中国的销售额特等13亿元。
勃林格殷格翰是最早一批进入中国的跨国制药公司。该公司相同位于上海张江的中国生物制药基地也赢得中国、好意思国、欧盟和日本在内的全球主要药品监管机构的认证，成为国内少数领有全球中枢市集准入天赋的“上海制造”生物制药协议坐蓐企业。
连年来，伴跟着中国生物医药行业的发展，以及患者对立异药需求的束缚莳植，跨国企业对中国生物医药界限开动了新一轮的投资，上海在全球生物医药界限的地位和能级也执续高潮。
就在10月12日，冯保和应邀出席第37届上海市市长海外企业家议论会议（IBLAC）。他在会上指出：“立异是上海计策的中枢能源，而立异的发展离不开一个饱读舞立异、相沿立异的市集环境。上海可通过机制立异，引发前沿遵循，推动医疗健康产业高质地发展。”
诺华公司董事会主席乔恩礼（Giovanni Caforio）也在IBLAC上建议“上海全市血脂处治与心血管防护的数字化蓝图”，欢喜积极参与我国民众卫生处治数字化转型。该名堂模仿CARDIO4Cities名堂，看法是助力上海打造数字民众卫生体系的全球标杆，达成《健康上海2030步履蓄意》建议的 “将心脑血管疾病厌世率降至160/10万以下”的愿景。
10月13日，2025上海海外生物医药产业周也将在张江开幕。产业周时候将招引国表里院士、数百位学术界和临床医疗大师，以及千余位知名药企、投资机构、生态工作企业代表参会，探讨怎样取销壁垒，清爽堵点，让东说念主才、本钱、时期、数据等立异身分在上海生物医药界限汇注。
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